Programa Heredo familiar

El cáncer es una enfermedad que se produce por múltiples factores, entre ellos los genéticos. Por lo tanto, no es extraño que en una familia haya más de un integrante diagnosticado con esta patología, algunos antes de los 50 años. Es importante la identificación de familias con posibles cánceres hereditarios, y de esta manera beneficiar a sus miembros a través de medidas eficaces no sólo en la detección precoz, sino también en el manejo de la enfermedad.

El Programa Oncológico Heredo Familiar de Clínica Universidad de los Andes dispone del conocimiento médico, equipo humano y tecnología de última generación para evaluar y asesorar a quienes tienen riesgo aumentado. De esta manera, es posible entregar un servicio integral de excelencia, que considere todos los aspectos de la enfermedad, y brinde la atención médica y profesional que se requiera.

Contacto

Si quieres ingresar al programa o necesitas más información, por favor, comunícate con:

Dra. Karin Álvarez Valenzuela, Bioq-PhD, Coordinadora Programa Heredo Familiar

Mail: heredofamiliar@clinicauandes.cl

Secretaria: +56 2 2618 3964

¿Cómo ingresar al Programa?

Flujo Heredo 1 Flujo Heredo 2

Promover la calidad de vida
de los miembros de la familia con predisposición genética al cáncer, mediante estrategias personalizadas de prevención y cuidado integral.

Identificar tempranamente el riesgo oncológico individual
a través de evaluaciones genéticas y controles periódicos, facilitando un diagnóstico precoz y oportuno.

Fomentar la educación y acompañamiento familiar
en torno a la prevención del cáncer, fortaleciendo la toma de decisiones informadas sobre salud y bienestar.

Conoce más sobre el Programa Heredo Familiar

Cáncer diagnosticado a edad temprana (<50 años)
Cánceres bilaterales o múltiples tumores primarios (sincrónicos o metacrónicos)
Alta incidencia de cáncer en la familia (en la misma rama familiar). Por ejemplo, el mismo tipo de cáncer relacionado a un síndrome en familiares de primer grado y generaciones sucesivas
Presencia de ≥ 10 pólipos adenomatosos o ≥ 2 pólipos hamartomatosos
Cáncer de mama en hombres
Ancestros (Judío-Ashkenazi)
Familia con mutación identificada

Desde la entrevista pre-test hasta la entrevista pos-test, podrían pasar un promedio de 5 semanas.

De acuerdo a los hallazgos de los estudios genéticos, el programa entregará recomendaciones de vigilancia basadas en las Guías de la National Comprehensive Cancer network (NCCN) o en publicaciones validadas.