Tener antecedentes personales o familiares de cáncer de mama no significa necesariamente que desarrollarás la enfermedad. Sin embargo, conocer tu nivel de riesgo permite definir controles personalizados, detectar alteraciones de manera más oportuna y, cuando corresponde, acceder a una evaluación genética.
No todas las mujeres tienen el mismo riesgo de desarrollar cáncer de mama. Factores personales, familiares y algunas alteraciones genéticas pueden aumentar la probabilidad de presentar la enfermedad.
¿Debo realizarme una evaluación de riesgo?
Una evaluación especializada permite identificar estos factores y definir un plan de seguimiento personalizado, evitando controles insuficientes y estudios innecesarios.
Cada mujer tiene una historia distinta. Por eso, la evaluación considera múltiples factores para estimar el riesgo individual y definir las estrategias de prevención más adecuadas. Nuestro equipo evalúa:
El equipo del Centro de Mama de Clínica Universidad de los Andes, te puede ayudar a evaluar tu riesgo. Los pasos son:
No todas las mujeres necesitan los mismos controles ni comenzar el seguimiento a la misma edad. Una evaluación del riesgo de cáncer de mama permite adaptar las recomendaciones según las características de cada paciente, evitando tanto la subestimación como el exceso de estudios.
En el Centro de Mama de Clínica Universidad de los Andes integramos la información clínica, los antecedentes familiares y la evidencia científica más actual para desarrollar estrategias de prevención personalizadas.
Nuestro objetivo es identificar oportunamente a las mujeres con mayor riesgo, ofrecer un seguimiento adecuado y acompañarlas durante todo el proceso preventivo.
Porque la prevención comienza con conocer tu riesgo.

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No. Tener antecedentes familiares aumenta el riesgo en algunas mujeres, pero no significa que necesariamente desarrollarás la enfermedad. Una evaluación especializada permite estimar ese riesgo y definir las medidas preventivas más adecuadas.
Los antecedentes en familiares de primer grado, como madre, hermana o hija, tienen mayor impacto. Sin embargo, también pueden ser relevantes otros familiares con cáncer de mama, ovario, páncreas o próstata, especialmente cuando fueron diagnosticados a edades tempranas o existen varios casos en la familia.
Depende del nivel de riesgo de cada mujer. En algunos casos puede recomendarse iniciar los controles antes que la población general o complementar la mamografía con otros estudios. La recomendación siempre debe ser individualizada.
Es una consulta especializada que analiza los antecedentes personales y familiares para determinar si existe indicación de realizar un estudio genético que permita identificar variantes hereditarias asociadas a un mayor riesgo de cáncer.
No. Los estudios genéticos solo están indicados cuando los antecedentes personales o familiares sugieren un mayor riesgo hereditario. El especialista evaluará cada caso antes de recomendar este tipo de análisis.
Los genes BRCA1 y BRCA2 son los más conocidos porque aumentan el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario cuando presentan determinadas variantes. Dependiendo de cada caso, el especialista puede considerar el estudio de otros genes relacionados con el cáncer hereditario.
El equipo elaborará un plan de seguimiento personalizado que puede incluir controles más frecuentes, el inicio anticipado de mamografías, resonancia mamaria u otras estrategias preventivas según las recomendaciones médicas.
Sí. De hecho, la evaluación está especialmente orientada a mujeres sin diagnóstico previo que desean conocer su riesgo y recibir recomendaciones personalizadas para prevenir o detectar la enfermedad de manera precoz.
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